自宅でできる新型コロナウイルス迅速検査キット7選とその入手先(2024年)

自宅でできる新型コロナウイルス迅速検査キット7選とその入手先(2024年)

パンデミックはまだ終わっていません。国家および公衆衛生上の緊急事態とはみなされなくなりましたが、現在、症例数の急増と、2つの新たな変異株、EG.5(エリス)とBA.2.86(ピロラ)の蔓延が見られます。交際範囲が狭くても、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に感染し、感染を広げる可能性は依然としてあります。これを防ぐには、定期的に検査を受けること(ワクチン接種とN95マスクの着用に加えて)が重要です。米国全土で無料検査場へのアクセスは制限されていますが(CDCのICATTプログラムは、健康保険に加入していない方にも引き続き無料検査を提供します)、代わりに自宅で行う迅速COVID検査を受けることができます。検査結果は15分ほどで得られます。

何百もの選択肢があるため、どれを買えばいいのか(在庫があるかどうかも含め)判断するのは大変です。そこで、FDAの承認状況と入手性に基づいて、選択肢をまとめました。これにより、検索が容易になります。当社のチームメンバーは、これらの検査の一部を使用していますが、すべてではありません。

2023 年 9 月更新: 無料の在宅コロナ検査の新たなラウンドに関する情報と、フィラデルフィア保健局が発行した偽造 Flowflex コロナ抗原在宅検査に関する新たなリコールの詳細を追加しました。

目次

  • 無料の在宅コロナ検査キットをもう一度注文する時期が来ました
  • 自宅での新型コロナウイルス感染症検査は保険でカバーされますか?
  • 自宅でCOVID検査を受けるタイミング
  • 自宅でできる迅速なCOVID-19検査
  • より正確なテスト
  • 自宅でできるCOVID-19検査は避けるべき
  • 偽造検査を見分ける方法
  • 各小売店でキットを確認してください
  • 自宅で検査できるデリバリーアプリ
  • これらのテストはどれくらい正確ですか?
  • セルフテスト結果の報告
  • 自宅でのCOVID検査キットの保管方法
  • 有効期限を確認する
  • 航空旅行
  • 最高のN95、KN95、使い捨てマスク

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無料の在宅コロナ検査の第2弾

2023年9月25日より、米国全土のすべての世帯は、Covid.gov/testsを通じて、さらに4つの無料在宅COVID検査を注文できます。検査の入手方法の詳細については、「無料の在宅COVID-19検査の注文方法」ガイドをご覧ください。

自宅での新型コロナウイルス感染症検査は保険でカバーされますか?

2023年5月11日、バイデン・ハリス政権は新型コロナウイルス感染症(COVID-19)をめぐる国家および公衆衛生上の緊急事態を正式に終結しました。これは、市販のCOVID検査キットが民間保険会社(メディケアを含む)の保険適用外となることを意味します。ただし、民間保険会社は費用を任意で負担することを選択する場合もあるため、保険会社に問い合わせることをお勧めします。メディケイド加入者は2024年9月30日まで引き続き全額保険適用となりますが、それ以降の適用範囲は州によって異なります。

COVIDtests.govプログラムも、残りの検査供給を確保するため、2023年6月1日をもって停止されました。ただし、米国政府は、既存のアウトリーチプログラムを通じて、サービスが行き届いていない地域や無保険者に対して、引き続き在宅検査を提供すると発表しています。連邦政府から低価格または無料のCOVID-19検査を受ける方法については、お近くのHRSA保健センター、ICATT、またはTest to Treat(検査と治療)施設にお問い合わせください。

自宅でCOVID検査を受けるべきなのはいつですか?

状況によります。米国疾病予防管理センター(CDC)によると、COVID-19の症状がある人はすぐに検査を受ける必要があります。ウイルスに感染した人と濃厚接触した場合は、少なくとも5日後に検査を受け、他の人がいる場所では10日間マスクを着用する必要があります。

また、ほとんどの家庭用COVID検査キットは1箱に2回分の検査結果が入っていますが、可能であれば複数箱購入することをお勧めします。最新の連続検査プロトコルでは、結果に応じて5日間で少なくとも3回の検査が必要です。(詳細は後述します。)

検査結果が陰性の場合:新型コロナウイルス感染症の症状があるのに、検査結果が陰性だった場合は、再度検査を受けてください。2022年11月1日より、米国食品医薬品局(FDA)は、自宅で行う新型コロナウイルス抗原検査を、3日間で少なくとも2回、検査間隔を48時間以上空けることを承認しました。検査結果が陰性で症状もない場合、特に複数人での集まりに参加していた場合、FDAは5日間で少なくとも3回、検査間隔を48時間以上空けるよう指示しています。CDCによると、感染初期に検体を採取したため、数日後に陽性反応が出る可能性があります。再検査で陰性であれば、症状は新型コロナウイルスとは関係ない可能性があります。FDAのウェブサイト(こちら)で特定の自宅で行う新型コロナウイルス検査を検索して、検査手順を確認することもできます。

陽性反応が出た場合:結果を確認するために、再度検査を受けてください。両方の結果が陽性の場合は、少なくとも5日間の隔離措置を取り、さらに5日間は他の人がいる場所ではマスクを着用してください。かかりつけ医、そして感染の疑いのある友人や家族に必ず連絡してください。また、医療提供者に治療の選択肢について相談することもできます。FDA(米国食品医薬品局)承認の抗ウイルス薬がいくつかあり、自宅または医療機関で服用できます。重篤な症状がある場合は、できるだけ早く医師の診察を受けてください。これらの検査の多くは、マスクを着用して自宅待機するという「自己責任」のシステムに基づいています。

テスト結果が無効と表示される可能性があります。これはテストが機能しなかったことを意味します。最初のテストでこのエラーが発生した場合は、同梱の2つ目のテストで再度お試しください(ただし、再度テストを行うには別のパックを購入する必要があります)。

おすすめの自宅でできるCOVID-19迅速検査

BinaxNow 在宅COVID検査

アボット BinaxNow 抗原迅速セルフテストキット

写真:アボット

アボット社のBinaxNowキットは、鼻腔に綿棒で液を塗布し、付属の検査カードにサンプルを挿入してから15分以内に結果が出ます。その後、専用アプリNavicaを使って結果を自己申告できます。陰性だった方には、検査結果の公式証明として使用できる暗号化された一時的なデジタルパスが発行されます。1箱に2つの検査キットが入っており、アボット社は24時間以上48時間以内に追加の検査を受けることを推奨しています。Gearチームのメンバー数名がこの検査キットを使用しました。精度の精度は検証できませんが、使い方は簡単で、説明も明確でした。

QuickVueの自宅検査キットを使えば、両方の鼻の穴を綿棒で拭き、チューブに入った溶液に綿棒を浸し、試験紙を10分間浸すだけで​​す。陽性の場合は、試験紙に青とピンクの線が両方現れます。陰性の場合は、青の線のみが現れます。このキットには2つの検査キットが付属しているので、3日以内にもう一度検査を受けることができます。私はこの検査キットを使いましたが、操作も分かりやすく、とても使いやすいです。

外出先で自宅でできるCOVID検査

Intrivo Diagnostics On/Go抗原検査

写真: Intrivo Diagnostics

On/Goの自宅用キットには、検査手順をガイドする接続アプリが付属しています。アカウントを作成したら、同梱の検査カセット、抽出バイアル、バイアルキャップ、鼻腔スワブを使って検体を採取します。10分後、結果の写真をアップロードするよう促され、アプリが陽性、陰性、無効(この時点で再検査可能)のいずれかを確認します。これまで試した自宅用迅速検査の中で、これが最も使いやすかったです。手順が簡単なので、毎回説明書を見る必要がありません。これは他のキットでは言えないことですが。標準バージョンは1箱に2つの検査キットが入っていますが、1パックを9ドルで購入することもできます。

IntelliSwab COVID19検査

InteliSwab 迅速抗原ホームテストキット

写真: ウォルマート

InteliSwabは、一般的な家庭用COVID検査キットとは見た目が異なり、検査時間も最も長くなります。鼻腔用綿棒の代わりに、結果表示窓に平らなパッドが付属しています。この平らなパッドで両方の鼻腔を拭き取った後、パッドを溶液の入ったチューブに挿入し、30~40分待つと結果が表示されます。

FlowFlex Covid19抗原家庭用検査

FlowFlex COVID-19抗原迅速検査

写真: ターゲット

他のほとんどの検査キットとは異なり、FlowFlexは1箱に1つの検査キットしか入っていないことに気づくでしょう。これは、2021年にFDAがこの検査キットに十分な自信を持っていたため、新たな症状が現れたと感じない限り、数日後に再度検査することを推奨していなかったためです。しかし、2022年にFDAは再検査プロトコルを更新しました。この検査キットに同梱されている取扱説明書には、検査初日に症状があっても陰性の結果が出た場合は、48時間以内に再度検査する必要があると記載されています。症状がないのに陰性の結果が出た場合は、48時間の間隔を空けて少なくともあと2回検査する必要があります。そのため、もし見つけられるなら、5個入りパックを選ぶことをお勧めします。

検査方法は他の家庭用COVID検査と同様です。鼻を綿棒で拭き、綿棒を溶液に浸し、小さなプラスチック製の検査カードに数滴垂らします。15~30分後に結果が表示されます。この検査キットは、私たちが試した他の検査キットよりもはるかにコンパクトな箱に入っており、開封も使用も簡単です。

警告: FlowFlexを購入する際は、白い箱に入っていることを確認してください。2022年1月、 FDAは 「Flowflex SARS-CoV-2抗原迅速検査(自己検査)」と呼ばれる偽造品をリコールしました。これは米国での販売が承認されていません(濃い青色の箱に入っていました)。「FlowFlex Covid-19抗原迅速検査」と呼ばれる検査は、白い箱に入っているものを選ぶようにしてください。FDAは2022年4月にも、流通している別の偽造品について警告を発しています。偽造品の具体的な見分け方については、こちらをご覧ください

2023年9月9日、フィラデルフィア公衆衛生局は、Flowflex社製の新型コロナウイルス感染症抗原家庭用検査キットと思われる製品のリコールを発表しました。 保健局はプレスリリースで、「定期的な有効期限延長プログラムの点検」の結果、特定のロット番号が 米国食品医薬品局(FDA)の有効期限延長ウェブサイトに掲載されていないことが判明したと述べています。これらの検査キットが真正品ではないことが確認された後、流通停止となりました。お持ちの検査キットにロット番号「COV2110012」が記載されている場合は、直ちに廃棄してください。

iHealth Covid-19キットには、鼻腔スワブ、溶液、検査カードが付属しています。サンプルを採取し、溶液に浸した後、検査カードに3滴加えます。15分後に検査結果がカードに表示され、コンパニオンアプリにアップロードできます。陰性の場合は、デジタル証明書として使用できるiHealth Passにアクセスできます。アルミ箔入りのCovid-19検査カードは、開封後1時間以内に使用してください。

警告: 2022年5月、 FDA(米国食品医薬品局)は 、米国での販売が承認されていないiHealth Covid-19抗原迅速検査キットの偽造品について警告を発しました。一部の偽造品に同梱されている使用説明書の画像は、本物とは若干異なります。iHealthとFDAは、さらに識別可能な兆候を特定するための調査を進めています。 サウスカロライナ州にお住まいでiHealth Covid-19検査キットをご購入いただいた方は、キットのロット番号を再度ご確認ください。2022年11月、サウスカロライナ州保健環境管理局は、一部の家庭用検査キットに「製造元のミスにより、無効な検査結果カートリッジが含まれている可能性がある」と判断しました。詳細はこちらをご覧ください。

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より正確なテスト

自宅でできる抗原迅速検査に加えて、自宅でできる分子検査も選択できます。抗原検査(迅速検査)はウイルス表面のタンパク質を検出するのに対し、分子検査(一般的にPCR検査と呼ばれます)はウイルスの遺伝物質を検出するため、一般的により正確な検査となります。しかし、PCR検査は検査室が必要で、結果が出るまでに数日かかるため、15分で完了する迅速検査ほど簡便ではありません。

下記の分子検査は、ラボレベルの技術を備えた中央ハブを用いて行われます。いくつかの付属品と併用することで、PCR検査と同様の結果を15分以内に得ることができます。頻繁に旅行する方や、大勢の人と接する必要がある業界で働いている方にとって、特に便利です。

スマートフォンの横にCue Health製品。

写真: キュー・ヘルス

Cue Healthの分子在宅検査(7/10、WIRED推奨)は、おそらく市場で最も贅沢な製品でしょう(こんなことを言うとは思いもしませんでした)。価格が非常に高額(Cue Readerと綿棒10本パックで749ドルと高額)でなければ(サブスクリプション価格のメンバーシッププランを選択した場合でも)、その使いやすさだけでも自信を持ってお勧めできます。溶液、チューブ、カセット、テストストリップは一切不要です。接続アプリを開き、Cue Readerにカートリッジを挿入し、鼻を綿棒で拭き、綿棒をカートリッジに挿入するだけです。20分後、スマートフォンに結果が表示されます。同社によると、この検査の精度は97.8%です。

警告:このテストを使用するにはアプリが必要なので、 お使いの携帯電話が互換性があるかどうかを確認する必要があります。

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避けるべき迅速なCOVID-19検査

これら4つの家庭用迅速検査キットはリコール対象となりました。FDAによると、SDバイオセンサー社とセルトリオン社の両社製の検査キットは「FDA承認済みであることを示すラベルが貼付されて流通しているが、いずれの検査キットも米国内での流通または使用についてFDAの承認、認可、または承認を受けていない」とのことです。

SDバイオセンサー社製Pilot検査キットの一部ロットが、キットに含まれる溶液に「重大な細菌汚染の懸念」が見つかったため、FDAによってリコールされました。影響を受けた検査キットは、いずれも無料在宅COVID-19検査プログラムを通じて配布されたものではなかったことにご注意ください。FDAによると、リコール対象は「ロシュ・ダイアグノスティックス社が米国の特定の小売業者に配布した」検査キットです。CVSヘルスには約50万個、Amazonには約1万6000個の検査キットが配布されました。影響を受けたロットのリストはこちらでご覧いただけます。

一方、Detect社はCOVID-19検査キットの特定ロットを自主的に回収しました。対象ロットのリストはこちらでご確認いただけます。

  • SDバイオセンサー標準Q Covid-19 Ag家庭用検査
  • セルトリオン ディアトラスト COVID-19 Ag ホームテスト
  • COVID-19検査の検出
  • 新型コロナウイルス感染症の自宅検査の試験運用

偽造COVID-19検査キットの見分け方

偽造された家庭用COVID-19検査キットの最新リストは、FDAのウェブサイト(こちら)で確認できます。もし偽造品かどうか確信が持てない場合は、いくつかの兆候をチェックしてみてください。パッケージには、スペルミスや文法ミス、テキストや画像(箱の中の説明書も同様)の印刷品質の悪さ、FDAのウェブサイトに記載されているものと異なるラベルや商品名、箱の情報(有効期限、ロット番号、QRコードなど)の欠落などが見られる場合があります。中身については、溶液チューブなどの未充填の部品など、不足している付属品がないか確認しましょう。

自宅検査キットが偽造品であることがわかった場合は、使用しないでください。また、購入した店舗と、正規の検査キットの製造元/販売元に連絡してください。その後、製造元の指示に従って、検査キットを適切に廃棄または返却してください。FDAは、MedWatchの自主的報告フォームを通じて問題を報告することを推奨しています。

小売店向け在宅COVID検査キットページ

お住まいの地域によっては、自宅で検査できる新型コロナウイルス迅速検査キットが売り切れている場合があります。在庫状況をさらに確認したい場合は、キットを販売している小売店のリストをご覧ください。

  • アマゾン
  • ターゲット
  • ウォルマート
  • ウォルグリーン
  • CVS
  • ライトエイド
  • サムズクラブ

自宅で検査キットを提供するデリバリーアプリ

症状が出ている場合や外出したくない場合は、フードデリバリーサービスアプリを利用して自宅でCOVID検査キットを注文し、当日配達を受けることができます(お住まいの地域でアプリが利用可能な場合)。検査キットを提供しているアプリのリストは以下をご覧ください。

  • DoorDash(iOS、Android)
  • Uber Eats(iOS、Android)
  • ゴパフ(iOS、Android)
  • インスタカート(iOS、Android)
  • シームレス(iOS、Android)
  • ポストメイツ(iOS、Android)

自宅で検査できる新型コロナウイルス感染症(COVID-19)検査キットを常に安定的に確保するには、定期購入サービスにご登録ください。GetTests.comでは、毎月8つの検査キットがご自宅に届きます。ご自宅検査キットが保険会社の保険適用対象となっている場合、またはメディケイドに加入している場合は、Reimbursifyを通じて毎月自動的に保険会社に払い戻し請求が行われます。現在、このサービスでは、FlowFlex COVID-19抗原迅速検査キットを定期購入でお届けしています。

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自宅でできる迅速な新型コロナウイルス検査の精度はどのくらいですか?

FDAは、以下の条件を満たす家庭用迅速検査キットを「緊急使用許可」(EUA)として承認していますが、これらの検査は100%の精度ではありません。FDAによると、家庭用迅速抗原検査キットの感度は約85%(検査によって異なります)です。偽陽性または偽陰性の結果が出る可能性があります。ほぼすべてのキットには、再検査用の検査キットが2つ付属しており、結果を再確認できます。

陽性結果を報告すべきでしょうか?

CDCによると、現在、自宅での検査で陽性反応が出た場合、公衆衛生当局への報告を義務付ける制度はありません。しかし、適切な医療と治療を受けられるよう、かかりつけ医に相談することを強くお勧めします。また、お住まいの地域の保健所がオンラインの自己申告フォームを提供しているかどうかを確認することもできます。国立衛生研究所が作成したMakeMyTestCount.orgでは、自宅でのCOVID検査結果を匿名で自己申告できます。

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自宅でのCOVID検査はどのように保管すればよいですか?

検査キットを買いだめする際は、偽陰性の結果を避けるために、キットが適切に保管されていることを確認することが重要です。家庭用迅速検査キットのほとんどは、直射日光を避け、約35~86°F(摂氏約0.7~1.8度)の乾燥した場所に保管する必要があります。ただし、使用する検査キットごとの使用方法は、各キットに付属のメーカーの説明書に記載されています。

FDAによると、「検査結果は、夏季の非常に暑い地域や冬季の非常に寒い地域への輸送など、様々な温度で保管された場合でも安定した状態を維持します。」ただし、氷点下にさらされた後もまだ冷たい場合は、迅速検査キットを使用しないでください。代わりに、開封前に屋内に持ち込み、室温で2時間置いてください。

迅速検査キットは、小さなバイアルとキャップが窒息の危険となる可能性があるため、子供の手の届かない場所に保管してください。また、国立中毒情報センターによると、多くの迅速抗原キット(BinaxNow、Flowflex、BD Veritorなど)に含まれるバイアル内の溶液には、防腐剤としてアジ化ナトリウムが使用されており、少量でも摂取すると毒性を発揮する可能性があります。迅速検査キットに含まれるアジ化ナトリウムの量は毒性があるほどではありませんが、目、鼻、皮膚に接触すると刺激(化学熱傷を含む)を引き起こす可能性があります。

有効期限を確認する

家庭用迅速検査キットの使用期限には十分ご注意ください。通常、使用期限は検査キットのパッケージの外側に「Exp」というラベルまたは砂時計のアイコンで表示されています。ただし、FDA(米国食品医薬品局)によって使用期限が延長された検査キットもあるため、パッケージに記載されている日付が正確ではない場合があります。以下に、使用期限が延長された検査キットと、新しい使用期限を記載します。各検査キットの新しい使用期限は、適切に保管されている場合にのみ適用されます(上記のとおり)。ご自宅で使用できる新型コロナウイルス検査キットが下記に記載されていない場合は、こちらをご確認ください。

  • Abbott BinaxNow 抗原迅速セルフテストキット: 22 か月後に有効期限が切れます。ロット番号に従って新しい有効期限をこちらで確認してください。
  • FlowFlex Covid-19 抗原迅速検査: 21 か月後に有効期限が切れます。ここに記載されている日付に基づいて新しい有効期限を確認してください。
  • Intrivo Diagnostics On/Go 抗原セルフテスト: 21 か月後に有効期限が切れます。新しい有効期限はこちらで確認してください。
  • iHealth Covid-19 抗原迅速検査: 15 か月後に有効期限が切れます。ロット番号をここに入力して、検査キットの新しい有効期限を確認してください。
  • BD Veritor デジタル テスト キット: 10 か月後に有効期限が切れます。新しい有効期限はこちらで確認してください。
  • QuickVue 在宅 OTC COVID-19 検査: 16 か月後に有効期限が切れます。新しい有効期限はこちらでご確認ください。
  • InteliSwab COVID-19 迅速検査: 12 か月後に有効期限が切れます。新しい有効期限はこちらでご確認ください。
  • Clinitest 迅速 Covid-19 抗原自己検査: 24 か月後に有効期限が切れます。新しい有効期限はこちらでご確認ください。
  • Lucira Check It COVID-19 テスト: 18 か月後に有効期限が切れます。新しい有効期限はこちらでご確認ください。
  • Cue Health Covid-19 診断テスト: 9 か月後に期限切れになります。テストの前に必ずコンパニオン アプリを更新してください。

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飛行機旅行には陰性検査の証明が必要ですか?

米国への海外渡航でも、米国内の国内旅行でも、搭乗前に迅速検査の陰性証明を提示する必要はありません。ただし、CDC(米国疾病対策センター)は、ワクチン接種を完了するか、旅行の3日前までにウイルス検査を受けるまで旅行を延期することを推奨しています。また、体調が悪い場合は旅行を控えてください。利用する航空会社だけでなく、旅行先で特定の渡航制限が実施されていないか確認してください。詳しくは、米国内の安全な旅行ガイドをご覧ください。